سعیدی: صنعت مواد اولیه دارویی باید به رقابت‌پذیری کیفی برسد

مدیرعامل شستا در آیین افتتاح نمایشگاه صنعت مواد اولیه دارویی گفت آینده این حوزه با پاسخ به پرسش توان تولید پایدار، رقابتی و قابل‌حضور در بازارهای بین‌المللی تعیین می‌شود و صرف تولید داخلی یک مولکول کافی نیست.

به گزارش جنوب استان، محمدرضا سعیدی، مدیرعامل شستا، در آیین افتتاح نمایشگاه صنعت مواد اولیه دارویی با طرح این پرسش که هدف صنعت باید «تولید تعداد بیشتری ماده مؤثره» باشد یا «تولید با کیفیت پایدار، قیمت رقابتی، فناوری پیشرفته، مقیاس اقتصادی و قابلیت حضور در بازارهای بین‌المللی»، گفت پاسخ به این پرسش مرز میان نسل اول و نسل دوم این صنعت را مشخص می‌کند.

سعیدی با بیان اینکه در نسل نخست توسعه این صنعت سؤال اصلی این بود که آیا می‌توان یک ماده را در ایران تولید کرد، افزود امروز صرف تولید یک مولکول کافی نیست و باید سنجید آیا می‌توان آن را بهتر، اقتصادی‌تر، پاک‌تر، پایدارتر و در سطح استانداردهای بین‌المللی تولید کرد؛ روندی که آن را «گذار از خودکفایی کمی به رقابت‌پذیری کیفی» نامید.

او امنیت دارویی را فراتر از داشتن کارخانه تولید قرص، کپسول، آمپول یا محصولات بیولوژیک دانست و گفت این امنیت از مراحل پیشین مانند ماده مؤثره، مواد آغازین، اکسپیانت‌ها، کاتالیست‌ها، حلال‌های ویژه، استانداردهای مرجع و حتی تجهیزات و دانش فرایندی آغاز می‌شود. به گفته او، اگر ماده مؤثره در داخل تولید شود اما محصول میانی کلیدی یا فناوری حیاتی آن به منبع خارجی وابسته باشد، زنجیره تأمین هنوز تاب‌آور نشده است.

مدیرعامل شستا با تأکید بر اینکه تصور تولید همه‌چیز به هر قیمت در داخل کشور منطقی نیست، گفت کشور به «استقلال راهبردی و تاب‌آوری هوشمندانه» نیاز دارد؛ یعنی تشخیص مواد حیاتی که باید تولید داخلی آن‌ها حفظ شود، مواد قابل‌توسعه از طریق مشارکت بین‌المللی و موادی که تأمین جهانی آن‌ها اقتصادی‌تر است.

سعیدی درباره سیاست حمایتی از تولید داخلی گفت این حمایت باید در نهایت بنگاه را قدرتمندتر و رقابت‌پذیرتر کند و حمایتی که بدون توجه به بهره‌وری، کیفیت و قیمت ادامه یابد، ممکن است در بلندمدت صنعت را از رقابت دور کند. او پیشنهاد داد شاخص‌های ارزیابی تغییر کند و به‌جای شمارش اقلام تولیدی، ارزش افزوده واقعی، تعداد محصولات قابل‌صادرات، مستندات فنی و رگولاتوری معتبر، بهره‌وری خطوط تولید، مصرف انرژی و حلال و توان رقابت محصولات ایرانی در بازار جهانی بدون تکیه بر حمایت تعرفه‌ای سنجیده شود.

او کیفیت را «زبان مشترک صنعت دارو» خواند و گفت کیفیت به معنای کنترل دقیق ناخالصی‌ها، تکرارپذیری فرایند، ثبات میان بچ‌های تولید، اعتبارسنجی، ردیابی‌پذیری و مستندسازی است و کیفیت باید در دل فرایند ساخته شود نه اینکه صرفاً در انتهای خط آزمایش شود.

سعیدی همچنین تأکید کرد ارزش اصلی کارخانه مواد اولیه دارویی در راکتور نیست، بلکه در دانش فرایندی است که کنترل ناخالصی‌ها، کوتاه‌کردن مسیر تولید، افزایش راندمان، کاهش مصرف حلال، انتقال فرایند به مقیاس صنعتی و کاهش هزینه بدون قربانی‌کردن کیفیت را ممکن می‌سازد و در نتیجه رقابت آینده را رقابت اکوسیستم‌های دانش و فناوری دانست.